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血細(xì)胞的離心分離

時(shí)間:2015年12月22日 信息來源:湘智離心機(jī) 字體: 打印此頁


在現(xiàn)代臨床醫(yī)學(xué)研究中,常常需要將全血中單核白細(xì)胞(淋巴細(xì)胞、大單核細(xì)胞)與紅細(xì)胞和多形核白細(xì)胞分離。在臨床治療應(yīng)用中常常需要將全血作成分分離(全血分離成血漿,血小板,白細(xì)胞,紅細(xì)胞等等)

(一)血細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)室純化:
血液中存在著各種不同類型的血細(xì)胞,每種類型細(xì)胞有不同的特點(diǎn)和功能。醫(yī)學(xué)研究常常需要較純的單一品種的血細(xì)胞。用離心法分離和純化是非常有效的手段,但如何使血細(xì)胞的密度梯度分離簡單而且實(shí)用,很多科學(xué)家和試劑生產(chǎn)廠作了大量的研究和篩選。在這方面Bφyum(文獻(xiàn)1)做了開拓性的研究,他使用挪威Nycomed pharma,A/S公司生產(chǎn)的梯度材料Lymphoprep 和由瑞典Pharmacia-Biosystems AB 公司提供的Ficoll Paque,用簡單的低速階梯梯度離心純化了單核白細(xì)胞獲得成功。此后(文獻(xiàn)2),用非電離性梯度材料Na-metrigoate 和Nycodenz(可消除多糖成分)純化血細(xì)胞效果更好。

典型的離心分離實(shí)驗(yàn):
1. 人血單核細(xì)胞的純化:
Ⅰ 加有抗凝劑的全血樣品,通常加0.32%檸檬酸鈉較為普遍;
Ⅱ 用等量的等滲鹽液稀釋全血
Ⅲ 在10-15ml離心管下部注入3ml Na-metrizoate-Ficoll分離液
Ⅳ 在分離液上部小心地鋪蓋6ml已經(jīng)稀釋的全血
Ⅴ 低速離心機(jī),水平轉(zhuǎn)頭,單管容量10-15ml,600xg,20分鐘,20℃,慢加速,慢減速。(不要用4-5℃,否則效果很差)
Ⅵ 離心后,單核細(xì)胞和少量血小板懸浮在血液樣品和分離液的中向夾層,小心地用吸管吸出
Ⅶ 在單核細(xì)胞中加幾毫升生理鹽水以降低其密度
Ⅷ 用同樣的離心機(jī)250xg,5分鐘,20℃?#27927;?#25968;次,可以得到更純的單核細(xì)胞沉淀
Ⅸ 制備的細(xì)胞可重懸浮在生理鹽水或同源血漿中待用

2. 單核血細(xì)胞和多形核血細(xì)胞的單次離心分離法:
Ⅰ 剛抽出的新鮮人血,加抗凝劑后,取3-5ml鋪在10ml離心管底部
Ⅱ 血樣上部鋪等量的Polymorphoprep(Nycomed Pharma A/S公司產(chǎn)品)
(注意:選擇較細(xì)長透明塑料(PC或PET)離心管或玻璃離心管,液柱總高在6-10mm左右)
Ⅲ 離心:低速或高速冷凍離心機(jī)水平轉(zhuǎn)頭450g?5分鐘,20℃
Ⅳ 離心后細(xì)胞分布:以10cm液柱為例,底部1.2-1.4cm為紅細(xì)胞,往上3cm為分離液,再往上0.4cm為中性白細(xì)胞帶(多形核白細(xì)胞),再往上0.6-0.8cm為分離液,在這層分離液和最上層血漿之間夾有一層約0.4cm液柱高的單核細(xì)胞
Ⅴ 如果離心時(shí)間過長,或溫度過高,多形核白細(xì)胞(主要是中性白細(xì)胞)也會(huì)變成沉淀

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